Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - celleassosiert levende rekombinant kalkunherpesvirus (rhvt / nd) som uttrykker fusjonsproteinet av newcastle disease-virusen d-26 lentogen stamme - immunologicals for aves, live viral vaksiner - chicken; embryonated eggs - for aktive vaksinering av 18 dagers gammel embryonated kylling egg eller en-dag-gamle damer for å redusere dødelighet og kliniske tegn forårsaket av newcastle disease virus, og for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner forårsaket av marek ' s disease virus med en phenotype "ondartet".

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofili a - blodkoagulasjonsfaktorer - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). nuwiq kan brukes for alle aldersgrupper.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. refacto af inneholder ikke von-willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-willebrand sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrofisk lateral sklerose - andre nervesystemet narkotika - riluzole zentiva er indikert for å forlenge livet eller tiden til mekanisk ventilasjon for pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. overlevelse ble definert som pasienter som var i live, ikke intuberte for mekanisk ventilasjon og tracheotomy-gratis. det er ingen bevis for at riluzole zentiva har en terapeutisk effekt på motoriske funksjoner, lungefunksjon, fasciculations, muskelstyrke og motoriske symptomer. riluzole zentiva har ikke vist seg å være effektiv i de senere fasene av als. sikkerhet og effekt av riluzole zentiva har bare blitt studert i als. derfor, riluzole zentiva bør ikke brukes hos pasienter med en eller annen form for motor-neurone sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrat - ureasyklusforstyrrelser, innfødte - andre alimentary tract and metabolism products, - ravicti er indikert for bruk som adjunctive therapy for kronisk behandling av pasienter med urea-syklus lidelser (ucds) inkludert svekkelse av carbamoyl fosfat-syntase-jeg (cps), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase jeg (arg) og ornithine translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh) som ikke er administrert av kosttilskudd protein begrensning og/eller aminosyre kosttilskudd alene. ravicti må brukes med kosttilskudd protein begrensning og, i noen tilfeller, kosttilskudd (e. , essensielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalori kosttilskudd).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofisk lateral sklerose - andre nervesystemet narkotika - rilutek er indikert for å forlenge livet eller tiden til mekanisk ventilasjon for pasienter med amyotrofisk lateralsklerose (als). kliniske studier har vist at rilutek forlenger overlevelse for pasienter med als. overlevelse ble definert som pasienter som var i live, ikke intuberte for mekanisk ventilasjon og tracheotomy-gratis. det er ingen bevis for at rilutek har en terapeutisk effekt på motoriske funksjoner, lungefunksjon, fasciculations, muskelstyrke og motoriske symptomer. rilutek har ikke vist seg å være effektiv i de senere fasene av als. sikkerhet og effekt av rilutek har bare blitt studert i als. derfor, rilutek bør ikke brukes hos pasienter med en eller annen form for motor-neurone sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). vihuma kan brukes for alle aldersgrupper.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - dempet levende rabies-vaksinevirus, spenning spbn-gassgass - immunologicals for canidae, live viral vaksiner - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - for aktiv immunisering av rever og vaskehunder mot rabies for å forhindre infeksjon og dødelighet.